Formnext是發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新的完美場(chǎng)所,無(wú)論是在3D打印、軟件還是材料方面。目前在現(xiàn)場(chǎng),我們的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)注意到許多用例,特別是在金屬3D打印領(lǐng)域,無(wú)論是在航空航天、汽車還是醫(yī)療領(lǐng)域。以下是我們今年發(fā)現(xiàn)的最值得注意的例子。
盡管3D打印在醫(yī)療領(lǐng)域正在取得進(jìn)展,但通過(guò)這種方法制造植入物還遠(yuǎn)未普及。在此背景下,專門從事增材制造植入物生產(chǎn)的比利時(shí)公司Amnovis宣布,自2021年以來(lái)已制造了約50,000個(gè)鈦植入物。這些植入物用于脊柱、骨科和顱頜面領(lǐng)域,是使用3D打印技術(shù),無(wú)需使用熱處理。
鈦金屬成本高昂,而且用這種材料制成的零件通常很復(fù)雜,這使得傳統(tǒng)制造方法成本高昂。3D打印在某些應(yīng)用領(lǐng)域越來(lái)越受歡迎,因?yàn)樗诮档椭圃斐杀痉矫婢哂芯薮鬂摿?,特別是在航空航天、醫(yī)療設(shè)備和汽車等行業(yè)。
城市法學(xué)院法學(xué)高級(jí)講師馬克·米勒博士的新研究似乎表明了這一點(diǎn)。在《歐盟醫(yī)療3D打印的核心法律挑戰(zhàn)》一文中,Mimler與來(lái)自不同大學(xué)醫(yī)院以及機(jī)械工程系的其他合作者一起,試圖根據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)檢查歐盟立法和判例法,關(guān)于3D打印設(shè)備的上市前批準(zhǔn)和上市后責(zé)任相關(guān)問(wèn)題。結(jié)果似乎表明,這一領(lǐng)域的灰色地帶確實(shí)阻礙了醫(yī)療3D打印的發(fā)展,需要做更多的工作來(lái)澄清這些問(wèn)題。
在本文中,我們將重點(diǎn)關(guān)注3D打印中使用的兩種主要金屬:鈦和鋁。這些主要用于激光粉末床熔融(L-PBF)或集中能量沉積(DED)等工藝。它們主要以粉末形式提供,特別是在工業(yè)環(huán)境中。我們將比較它們的異同,以便更好地了解它們的特性和應(yīng)用,并了解它們?cè)谥圃爝^(guò)程中提供的優(yōu)勢(shì)。
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