快速的新型生物3D打印方法將是完全打印人體器官邁出的重要一步
魔猴君 行業(yè)資訊 1384天前
布法羅大學的科學家開發(fā)了一種快速的新型3D生物打印方法,這可能是朝著完全打印人體器官邁出的重要一步。使用基于VAT-SLA的新穎方法,該團隊已能夠將創(chuàng)建充滿細胞的水凝膠結構所需的時間從6多個小時減少到19分鐘。加快的生物制造方法還可以實現嵌入式血管網絡的生產,這可能使它朝著移植候補名單上的人員需要的挽救生命的3D打印器官邁出了重要的一步。
該研究的主要合著者周智解釋說:“我們的方法可以快速打印出厘米級的水凝膠模型。它顯著減少了長時間暴露于傳統(tǒng)3D打印中常見的環(huán)境應力所導致的零件變形和細胞損傷。我們開發(fā)的技術要比行業(yè)標準快10到50倍,而且它的工作原理與以前一樣大?!?/span>
加快生物3D打印的步伐
盡管在人體組織和器官移植中,生物打印細胞結構具有巨大的潛力,但該技術仍處于起步階段。印刷速度是目前面臨的主要障礙之一,因為到目前為止,水凝膠的沉積速率一直受到限制,以避免損壞其現有的細胞,因此印刷速度是最大的障礙。
基于噴嘴的技術也有其他缺點,因為它們可能導致細胞長時間暴露于剪切應力以及低氧含量和溫度,從而在加工過程中對其造成損害。而且,使用常規(guī)方法生產的水凝膠支架通常顯示出較低的機械強度,從而難以整合柔軟的懸垂結構(如血管通道)。
盡管使用犧牲性支持物使科學家能夠部分克服這一缺陷,但這種方法背后的擠壓方法的簡單性繼續(xù)限制了其功能。相比之下,最近開發(fā)的連續(xù)液體界面生產(CLIP)技術具有極大地提高生物打印過程速度的潛力。通過在“死區(qū)”上方連續(xù)構建層,CLIP方法可以不斷補充物料,從而提高了生產能力,但付出的代價是只能制造薄壁零件。在這種方法的基礎上,布法羅團隊現已開發(fā)出一種“ FLOAT”方法,該方法可使水凝膠以更高的速度沉積,從而能夠生產更大的血管化組織。
科學家能夠在不到20分鐘的時間內3D打印手形結構(如圖所示)。圖片來自《高級醫(yī)療保健材料》雜志。
“ FLOAT”生物3D打印方法
在研究人員優(yōu)化的FLOAT方法期間,物體可以通過低吸力的水凝膠桶內的玻璃板進行固化,從而產生具有高彈性的厚零件。為了證明他們的方法具有生物相容性,研究小組首先從與細胞相容的PEGNB聚合物制備了一組樣品。
有趣的是,盡管測試零件表現出足夠的剛度,但它們也收縮了多達51%,從而使研究人員針對較大的模型轉向PEGDA材料。在更雄心勃勃的測試中,布法羅團隊隨后用3D打印了一些2.6×1.7×5.6 cm的手形水凝膠結構,“手指”在壓縮狀態(tài)下彎曲。
使用普通的SLA 3D打印機生產相同的模型需要花費大約6.5個小時的時間,大大超過了基于FLOAT的19分鐘的工作時間??茖W家們的基于水凝膠的手還具有血管通道,這意味著它們最終可以被植入內皮細胞,以創(chuàng)造出可移植的功能性肢體。
最終,科學家們能夠將細胞塊體外接種到微通道中,但是他們還發(fā)現,將這些細胞塊整合到強度更高的結構中會導致細胞活力降低。將來,該團隊認為,轉向使用納米材料摻雜的聚合物可以為平衡剛性和相容性提供答案,并可以快速生產基于水凝膠的血管化結構。
使生物3D打印走向現實
盡管3D生物打印仍處于實驗階段,但有跡象表明該技術正在朝著更多最終用途應用的方向緩慢發(fā)展。3D打印機OEM 3D Systems于今年早些時候宣布其Print to Perfusion生物打印平臺取得了重大突破。該系統(tǒng)現在能夠創(chuàng)建全尺寸的血管化肺支架,該公司表示該技術將很快在其醫(yī)療保健業(yè)務中發(fā)揮關鍵作用。
生物技術公司United Therapeutics和以色列公司CollPlant在大規(guī)模生產3D打印腎臟的競標中也取得了重大進展。這些公司已經將以前的煙草工廠變成了現代化的3D生物打印生產線,可以生產附加器官。
在其他地方,創(chuàng)建人體功能器官的努力僅限于小型化模型,例如德克薩斯州大學埃爾帕索分校的科學家創(chuàng)造的微型3D生物打印心臟。將血管化的結構發(fā)送到國際空間站(ISS),以測試微重力如何影響人的心臟。
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